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Retinoblastom

Das in der Netzhaut wachsende Retinoblastom ist der häufigste Augentumor bei Kindern. Er kann schon bei Geburt vorhanden sein, sich aber auch in den ersten Lebensjahren entwickeln.

Symptome

Mögliche Hinweise auf ein Retinoblastom können ein plötzlich auftretendes Schielen sein oder eine weißliche Verfärbung der Pupille, wie sie auch bei einem Katarakt auftritt.

Ursachen

Ein Retinoblastom kann aufgrund eines genetischen Risikos familiär auftreten, Einzelfälle ohne familiäre Belastung sind ebenfalls möglich.

Maßnahmen/Therapie

Augentumore bei Kindern sind selten; ihre Erkennung ist jedoch wichtig, da sie nicht nur das Auge, sondern das Leben des Kindes bedrohen.
Ist eine familiäre Belastung bekannt oder sind mögliche Symptome erkennbar, sollte eine Untersuchung des Augenhintergrundes in den Tagen nach der Geburt erfolgen.
Die Untersuchung muss in einem dafür spezialisierten Augentumorzentrum durchgeführt werden, da die adäquate Diagnostik und Behandlung eine entsprechende Erfahrung voraussetzt. Die Untersuchung erfolgt unter Narkose, um sicher alle Abschnitte der Netzhaut prüfen und eine Behandlungsstrategie exakt festlegen zu können. Da die Tumore rasch wachsen können, ist eine Zeitverzögerung zu vermeiden.

Das Vorliegen eines Retinoblastoms erfordert eine langjährige augenärztliche
Betreuung und Behandlung. Unter Umständen ist die Entfernung eines Auges notwendig, wenn der Tumor auf andere Weise nicht kontrolliert werden kann.

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